轩竹生物是一家根植于中国、具有全球化视野的创新型制药企业，聚焦于消化、肿瘤及非酒精性脂肪性肝炎等重大疾病领域，致力于持续开发并商业化具有核心自主知识产权的1类新药，解决临床上未被满足的治疗需求。公司同时具备小分子化药和大分子生物药两大研发体系，双引擎推动公司创新发展，形成了国内少有的同时涵盖小分子化药、单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物等多种类型的产品管线。

研发体系完善，管线布局丰富

轩竹生物基于前沿的科学发现，以及多年的实践经验和积累，已经开发了处于不同阶段的二十余款候选创新药产品，并建立了独立且完整的一体化研发体系，拥有从靶点确证、创新药设计和筛选、药物临床前评价、大小分子原料及制剂工艺开发，到临床研究，再到新药上市申请的完整研发体系，拥有小分子创新药设计平台、Mab-Edit抗体糖基化编辑平台、Mebs-Ig双特异性抗体编辑平台等药物发现和设计平台；拥有动物实验中心、药效评价平台、药物ADME评价平台、安全性评价平台；以及喷雾干燥和共沉淀技术等制剂工艺平台。

截至2022年6月30日，公司已取得的专利权合计249项，其中境内专利148项，境外专利101项，用以支持和保护公司的技术。

积淀深厚且全面的研发平台，使得公司可以更高效可靠地控制研发过程，灵活调整开发策略，高效推进产品开发。

国际一流的科学家团队

公司已建立了一支专业知识扎实、研发经验丰富、综合能力优秀的研发团队，专业背景涵盖细胞生物医学、临床医学、药理学等众多领域。截至2022年3月31日，公司研发人员数量为348人，占公司总人数比例83.25%，其中博士17人，硕士145人。公司主要管理及技术人员在国内外知名科研机构、医药企业有着数十年从业经验，积累了丰富的创新药行业管理和研发经验。

轩竹生物研发实力强大，且具备对医药产业深刻理解及独特远见的优秀研发团队，能够紧跟市场发展趋势，在创新药前沿技术领域积极布局，确保公司技术优势不断巩固和增强，为本项目顺利实施提供人才支持。

临床进展顺利，商业化价值逐步显现

截至2022年6月30日，公司已将7个产品推向临床及之后的开发阶段，其中1个产品已处于NDA审评阶段，2个产品处于临床III期研究阶段；1个产品处于ANDA审评阶段；3个处于临床阶段的自主研发产品对外转让或授权，公司享有首付、里程碑付款和商业化销售权益。同时，公司拥有丰富的储备管线，尚有十余个候选药物处于临床前研发阶段。